О маркировке лекарственных препаратов

24 января 2017 года Председатель Правительства Российской Федерации Д.А. Медведев подписал постановление Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62 о проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.
Цель внедрения маркировки лекарственных препаратов – противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции.
В результате эксперимента будет разработана информационная система мониторинга оборота лекарственных препаратов.
Покупатель сможет проверить лекарство сразу при покупке в аптеке – достаточно отсканировать двухмерный штрих-код специальным сканером или смартфоном.
КАК СТАТЬ УЧАСТНИКОМ ИНФОРМАЦИОННОГО РЕСУРСА МАРКИРОВКИ
Пройдите на портал Информационного ресурса маркировки.
При необходимости установите программное обеспечение, сертификаты ключей проверки электронной подписи и выполните определенные
Нажмите кнопку «Проверка доступа» — система автоматически проверит возможность подключения Вашего компьютера и предоставит инструкции по дальнейшей настройке.
Для юридического лица / представительства иностранной организации при первом входе в «Личный кабинет» необходимо использовать усиленную квалифицированную электронную подпись руководителя организации.
В дальнейшем для работы с Информационным ресурсом маркировки можно подключать других сотрудников организации, следуя шагу 5.
Заполните заявление об участии в Эксперименте, которое появится автоматически при первом входе в «Личный кабинет».
Если Вы являетесь юридическим лицом — резидентом Российской Федерации, индивидуальным предпринимателем или представительством иностранной организации, то в заявлении на участие в Эксперименте укажите следующий перечень сведений:
1. Вид участника (российский производитель, российский импортер, организация оптовой торговли ЛП, организация розничной торговли ЛП, медицинское учреждение);
2. Адрес электронной почты, на который будет отправлено автоматическое уведомление о завершении процесса рассмотрения заявки.
Если Вы являетесь иностранным держателем регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, то в заявлении на участие в Эксперименте укажите следующий перечень сведений:
1.Наименование иностранного держателя регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (на русском языке);
2.Номер регистрационного удостоверения и дату регистрации лекарственных препаратов;
3.Фамилию, имя, отчество заявителя (на русском языке);
4.Контактный номер телефона заявителя;
5.Адрес электронной почты, на который будет отправлено автоматическое уведомление о завершении процесса рассмотрения заявки.
После одобрения Заявления на участие в Эксперименте в «Личном кабинете» введите перечень лиц, уполномоченных осуществлять передачу необходимых сведений в Информационный ресурс маркировки от имени Вашего юридического лица или индивидуального предпринимателя.
Теперь Вы можете начать работу в «Личном кабинете» Информационного ресурса маркировки.